本报讯 （特约记者颜理海）KY.COM开云体育(中国)科技公司药学科学学院李博文团队利用二硒键驱动的自组装前药递送系统，实现对骨关节炎（OA）微环境的精准调控，为多模式OA治疗提供了具有广阔应用前景的全新方向。相关研究论文日前发表在《美国化学会·纳米》上。
OA是一种高度复杂的退行性关节疾病，其病变关节长期处于炎症反复、氧化应激加剧以及软骨持续退化等多重病理因素交织的微环境中。传统临床策略主要依赖镇痛药物、关节腔注射和物理康复等单一对症手段，虽能缓解症状，却难以有效干预疾病的多通路进展。鉴于其多因素驱动的病理特征，要实现真正的疾病修饰和进程阻断，亟须整合抗炎、抗氧化、软骨保护与再生促进等多机制的多模式协同治疗策略，实现对复杂关节微环境的系统性调控，达到高效、精准、安全的治疗目标。
基于上述临床问题，李博文团队构建了原位激活型多组分自组装前药递送系统，以“分子自组装+多药协同”为核心策略，巧妙利用OA内源性响应激活释放机制，实现了针对OA的多模式、精准且高效的多药协同治疗。
该系统通过二硒键将双氯芬酸与软骨再生促进剂卡托吉宁连接，并通过软骨靶向肽的修饰实现高效靶向递送。在OA特异性微环境刺激下，自组装前药递送系统能够响应性地释放双氯芬酸、卡托吉宁和硒元素。在多模式治疗机制中，硒元素与双氯芬酸通过激活Nrf2信号通路，协同提升软骨细胞的抗氧化防御能力，显著缓解炎症反应与疼痛；卡托吉宁则进一步促进软骨修复与关节微环境重塑，从而形成抗炎—抗氧化—软骨再生的多通路协同效应。
在OA小鼠模型实验中，该前药递送系统具有显著的软骨靶向性、优良的关节腔滞留特性、有效的微环境改善能力，以及整体安全高效的治疗表现。
时间：2026年1月6日 2版
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